Corinne
De Laet
Voedings- en Stofwisselingskliniek
Onze rol
De kliniek werkt als een multidisciplinair team, samengesteld uit artsen, diëtisten, psychologen en een maatschappelijk werker. Ze werkt nauw samen met de andere afdelingen, vooral de neuropediatrie, de genetica, de gynaecologie enz.
De Voedings- en Stofwisselingskliniek biedt klinische en poliklinische zorgverlening voor kinderen. Haar activiteit is georganiseerd rond twee grote domeinen:
- voeding (specifieke behoeften van het kind in groeifase; aanpassing van deze behoefte aan achterliggende ziekte),
- erfelijke stofwisselingsziekten.
Onze specialisaties
Onze kliniek is een Belgisch referentiecentrum voor de behandeling van erfelijke stofwisselingsziekten, m.a.w. ziekten die het metabolisme van kleine moleculen, complexe moleculen of de energieproductie verstoren. Het team heeft zich toegelegd op therapeutische educatie om de patiënt en zijn familie in staat te stellen zélf een rol te spelen in de eigen zorgverlening. De kliniek wil actief blijven in de voorhoede van de wetenschappelijke en medische kennis van deze zeldzame ziekten, en werkt daartoe samen met andere nationale en internationale universitaire centra.
De kliniek is op volgende punten actief rond voeding:
- Systematische screening op ondervoeding voor alle patiënten die in HUDERF gehospitaliseerd worden, en indien nodig de aanpak hiervan.
- Consultatie voor de patiënten die aan ondervoeding lijden.
- Voedingsondersteuning voor kinderen met chronische pathologieën die de voeding en/of de gewichtstoename beïnvloeden.
- Consultatie voor de kinderen die lijden aan voedselaversie, mondproblemen of eetstoornissen.
- Consultatie voor kinderen met een cerebrale motorische handicap (‘parese’) of een neuromusculaire pathologie.
- In ontwikkeling: consultatie voor kinderen met een vegetarisch of veganistisch dieet en voor kind-sportbeoefenaars
Onze Team
Onze artsen-specialisten
Dr.
Marie
Leonard
Focus
De Voedings- en Stofwisselingskliniek is actief binnen Europese netwerken zoals MetabERN (European Reference Network for rare or low prevalence complex diseases). Ze heeft ook nauwe banden met het Laboratoire de Pédiatrie (ULB) en het Laboratoire Brightcore (ULB en VUB).
Onderzoek
De kliniek is betrokken bij onderzoeksprojecten met de volgende thema’s:
Medewerking aan de Europese registers ter verbetering van de kennis van deze ziekten en om nieuwe behandelingsprotocols te bepalen (E-IMD, EHOD, galnet, …)
- Tyrosinemie
- Verbetering van de neonatale screening
- Behandelingen via vervangingsenzyme
- Oraliteit van patiënten met een stofwisselingsziekte
Publicaties
Publicaties